1. <dl id="dica7"><font id="dica7"></font></dl>

      2. <li id="dica7"><ins id="dica7"><b id="dica7"></b></ins></li>
        1. <dl id="dica7"></dl>
                <dl id="dica7"></dl>
                <li id="dica7"></li>

                  <dl id="dica7"></dl>

                        1. <dl id="dica7"></dl>
                            <li id="dica7"></li>
                            <li id="dica7"><ins id="dica7"><strong id="dica7"></strong></ins></li>

                            <dl id="dica7"><ins id="dica7"><thead id="dica7"></thead></ins></dl>
                              1. ?#19994;?#32422;223条结果 (用时0.1218秒)

                                • 首个获FDA批准的秋水仙碱口服液将上市,治疗急性痛风并预防药物相互作用

                                  医药公司ROMEG Therapeutics开发的秋水仙碱口服液GLOPERBA获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
                                  2019/02/28
                                • 德国一新研究发现口服避孕药或妨碍女性正确解?#20102;?#20154;情感

                                  虽然口服避孕药被认为是药物史上被研究得最彻底的药物之一,但是它对情?#23567;⑷现?#21644;行为的影响,人们知之甚少。
                                  2019/02/13
                                • 抗癌药Vitrakvi(larotrectinib)上市 对17?#32844;?#30151;有效

                                  近日,美国FDA正式批准有史以来第一款口服TRK抑制剂Vitrakvi (larotrectinib),用于治疗具有神经营养酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的的成人及儿童的局部晚期或转移性实体瘤。 与以往靶向药物最大的不同是,Larot
                                  2018/11/28
                                • 专访微芯生物:不忘初?#27169;?#24320;发满足患者临床急需的原创新药

                                  ...本胺拥有很多里程碑的光环,全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)口服抑制剂、首次证明表观调控抑制剂联合靶向药用药有效果、中国首个对发达国家专利授权药物并联合开展国际临床开发、……2018年深圳国际生物/生命健康产业展览会上,生物探索有幸采访了微芯生物生物赵疏梅女士?#32422;?#23665;...
                                  2018/09/26
                                • 一?#32844;?#21521;蛋白酪氨酸激酶的药物——吉非替尼

                                  吉非替尼属于化学合成药物,是由阿斯利康公司研制的一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。该药于2002年上市,其作用机制不同于细胞毒性药物,可用于治疗晚期非小细胞肺癌,是癌症治疗领域新的突破。吉非替尼于2005年进入中国,商品名为易瑞沙,
                                  2018/08/20
                                • 制备工?#36213;?#25913;善口服固体制剂溶出度上的研究

                                  溶出度是指在一定条件下,在规定介质中药物从片剂、胶囊剂等固体剂型溶出的速度和程度。在固体制剂研发中,溶出度试验是药品质量的重要控制项目之一,也是评价制?#38142;?#26041;和生产工艺的一种有效手段,它可评定固体制剂生物利用度和制剂均匀度。固体制剂的制备工艺
                                  2018/08/13
                                • 浅析儿童口服药物制剂开发的策略

                                  口服制剂的优势在于其?#26469;有?#22909;、容?#21672;?#21462;、不需注射,适合多种药物。在儿童口服药物制剂开发中,常采用的类型有溶液剂、糖浆剂、混悬剂、片剂和膜剂,?#32422;靶?#35201;临时配制成溶液或混悬剂的粉末、泡腾片和需掺杂在食物或饮?#29616;?#26381;用的颗粒或粉末等。药物作用的效果
                                  2018/08/01
                                • 浅析一种中药鼻腔给药的治?#21697;?#27861;

                                  药物的给药途径有很多,?#28909;?#27880;射、口服还有涂抹等,这些都是我们常见的。还有一种给药途径是鼻腔给药,鼻腔给药常用于治疗鼻腔内的疾病,其实它还是中医的一种独特的给药方法,能治疗多种鼻腔以外的疾病。目前医学研究者们在中药鼻腔给药的临床前研究中开展了
                                  2018/07/05
                                • 口服胰岛素 或为全球糖尿病患者带来福音

                                  对糖尿病患者来说,注射胰岛素是目前控制血糖最有效的治?#21697;?#27861;。但是不少人会觉得打针比?#19979;?#28902;又很痛苦,因此期望能有一种不打针的方式来控制血糖。但是口服胰岛素容易被?#21040;猓?#19988;肠道吸收?#23454;停?#20250;降低药物制剂的生物利用率,生物利用率指的是药物制剂被机体吸
                                  2018/07/04
                                • 浅析临床试验药品管理的3种模式

                                  临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂统称为试验用药品,作为临床试验的主角,若临床试验药品管理不到位,?#30171;?#19981;到试验结果的科学可靠性要求。临床试验药物应当在符合GMP的车间制备,制备过程应当?#32454;?#25191;行GMP的要求。美迪西拥有完善的口服固体制剂生
                                  2018/06/01
                                助赢pk10软件手机版