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                                • 喜訊!三陰乳腺癌迎來首個靶向藥物!Tecentriq+Abraxane獲批一線療法

                                  Genentech宣布FDA加速批準Tecentriq聯合Abraxane(白蛋白紫杉醇)一線治療PD-L1陽性的不可手術切除的局部晚期或轉移性三陰乳腺癌。
                                  2019/03/11
                                • 國內腫瘤靶向藥物上市圖譜

                                  12月,君實生物的特瑞普利單抗注射液、信達生物的信迪利單抗注射液的上市申請先后獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準。截止目前已有4個PD-1/PD-L1類藥物在國內上市,這一信息讓人興奮。毫無疑問,國產PD-1的上市將惠及更多的癌癥患者。
                                  2018/12/27
                                • 新崛起的靶向及免疫好藥匯總,多法齊下攻克腫瘤!

                                  腫瘤新藥最近又出現了許多爆點,包括在難治性的靶點上取得突破,對應靶向藥公布亮眼數據,還有一些公司成功研發出針對新位點的免疫治療藥物。這些新藥可謂群雄割據,都有望成為日后攻克腫瘤的佼佼者。今天小編就帶大家看看最近熱門的新藥有哪些?到底臨床數據
                                  2018/12/21
                                • 盤點:淋巴瘤13種靶向藥物(新療法)

                                  淋巴瘤如同免疫系統的叛軍,會隨著淋巴系統在體內肆虐。我國淋巴瘤的發病率逐年上升,較十年前已將近翻番,是第一大血液腫瘤。
                                  2018/12/19
                                • 淋巴瘤13種靶向藥物(新療法) 小編替你整理好了

                                  淋巴瘤如同免疫系統的叛軍,會隨著淋巴系統在體內肆虐。我國淋巴瘤的發病率逐年上升,較十年前已將近翻番,是第一大血液腫瘤。 淋巴瘤傳統的治療方法為化療和放療,但近年來,隨著靶向療法、免疫療法的進展,淋巴瘤治愈正成為現實。漢鼎好醫友為您盤點
                                  2018/12/18
                                • 讓精子“打結”的下一代避孕藥物,能取代激素嗎?

                                  單克隆抗體具有精準的靶向結合能力,已經被廣泛應用于治療各種疾病,并且具備成為新型避孕藥的潛力。一個研究團隊正在探索這個方向,如果他們能夠降低成本,實現大規模生產,這將對整個制藥行業帶來變革。
                                  2018/12/05
                                • 美國批準精準治療藥物,通過靶向基因變異“擊退”白血病

                                  近日,美國食品與藥物管理局(FDA)批準了一種靶向治療新藥,用于治療有FLT3基因變異的成人復發性或難治性急性髓細胞白血病。“FDA官方網站顯示,該藥物名為Xospata,有效成分為gilteritinib。”12月2日,中國醫科大學航空總醫院腫瘤血液科主任醫師董文川在接受科技日報記者采訪時表示。
                                  2018/12/04
                                • 黑色11月!PD-(L)1臨床接連受挫 這次是O+Y組合療法

                                  百時美施貴寶(BMS)的免疫組合療法Opdivo+Yervoy(簡稱“OY”)在業界的關注度極高,該組合中的兩個藥物均屬于諾獎級別的免疫療法,通過靶向免疫系統中不同的調控元件,利用人體自身的免疫系統對抗腫瘤,其中Opdivo靶向阻斷PD-1/PD-L1通路,Yervoy則靶向阻斷CTLA-4。
                                  2018/11/29
                                • 抗癌藥Vitrakvi(larotrectinib)上市 對17種癌癥有效

                                  近日,美國FDA正式批準有史以來第一款口服TRK抑制劑Vitrakvi (larotrectinib),用于治療具有神經營養酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的的成人及兒童的局部晚期或轉移性實體瘤。 與以往靶向藥物最大的不同是,Larot
                                  2018/11/28
                                • FDA加速批準不限癌種靶向療法,治療NTRK融合腫瘤

                                  11月27日,Loxo Oncology和拜耳(Bayer)公司聯合宣布,FDA加速批準雙方共同開發的Vitrakvi(larotrectinib)上市,用于治療攜帶NTRK基因融合的成年和兒童局部晚期或轉移性實體瘤患者,不需考慮癌癥的發生區域。這一藥物的批準,是癌癥療法從“基于癌癥在體內的起源”轉向“基于腫瘤的遺傳特征”這一演變...
                                  2018/11/27
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