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                                • 意义深远!Cell:Sanger研究所揭示癌细胞的突变起源

                                  与APOBEC相似的特征是癌症的一种主要突变模式,在70%以上的癌症类型中都有发现。
                                  2019/03/10
                                • Nature长文丨7万个单细胞测序,绘制人类妊娠早期的胎盘图谱

                                  11月15日,来自英国剑桥桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)的研究人员在Nature上以长文形式发表了题为Single-cell reconstruction of the early maternal–fetal interface in humans的研究成果,利用妊娠早期胎盘的约7万个细胞进行单细胞测序并绘制了图谱,为理解人类妊娠早期的细胞组织和细胞通讯带来了新见解。这项研...
                                  2018/11/15
                                • 首个!科学家在Y染色体上?#19994;?#30333;血病抑制基因 | Nature子刊

                                  来自Wellcome Sanger研究所和剑桥大学的科学家们发现了?#34892;訷染色体上第一个针对白血病的保护基因,可以抑制急性髓细胞性白血病(AML)和其他癌症的发生。
                                  2018/05/09
                                • Genome Research:明晰癌症DNA修复缺陷的起源

                                  尽管癌症突变和DNA修复机制之间的联系已经被很好地建立,但这些基本途径中突变的具体来源仍然是个谜。最近,欧洲生物信息学研究所( EMBL-EBI )、英国Dundee大学和Wellcome Sanger研究所的研究人员利用人类和线虫数据探索了癌症突变的原因。
                                  2018/05/04
                                • “人类细胞图?#20934;?#21010;”首份成绩!25万发育细胞完成测序

                                  2017年10月16日, “人类细胞图?#20934;?#21010;” 正式公布了首批拟资助的38个项目,拉开?#20284;?#32472;制人体40万亿细胞“蓝图”的大愿景。4个多月后的今天,该计划收获了第一份“果实”——来自于Wellcome Sanger研究所和纽卡斯尔大学的研究团队解析了25万个发育细胞的图谱,让世界惊喜!
                                  2018/03/09
                                • 解密霍乱基因组学历史!国际顶尖机构联手发表两篇Science

                                  英国著名基因组测序中心Wellcome Trust Sanger研究所、法国巴斯德研究所的研究人员和来自世界各地的合作者,研究了过去的60年里爆发在非洲和拉丁美洲的霍乱病菌,解密了霍乱基因组学历史,这对于改进霍乱控制策略有积极意义。
                                  2017/11/13
                                • 保护心脏,Nature子刊揭晓长寿人群中的神秘基因

                                  近日,正是利用基因遗传分离群体研究的优势,来自英国Wellcome Trust Sanger Institute研究所的科学家们发现了解决一个遗传学难题的关键性线索:与其他地区的人口相比较,为什么希腊境内一个孤立的群体能够过着相对更加健康的生活?
                                  2017/06/01
                                • CRISPR新技术!神奇的“剪?#19969;保?#21487;用于任何细胞类型

                                  CRISPR又出新技术啦!近日,Wellcome Trust Sanger 研究所和剑桥大学的科学家们创造了一种更高效、可控的CRISPR基因组编辑平台——sOPTiKO。sOPTiKO高度灵活,可用于机体的任何组织。
                                  2016/12/01
                                • Cell Reports:CRISPR挖出大量抗癌靶标

                                  白血病是一种造血系统的恶性肿瘤,俗称“血癌”。急性髓性白血病AML是比较常见的一?#32844;?#34880;病,现有治疗药物在临床上的效果并不理想。Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因编辑技术,并用该技术?#19994;?#20102;大量治疗AML的新靶标。
                                  2016/10/20
                                • 九大测序平台?#21592;?

                                  本文比较了Sanger、454、Solid、HiSeq2000、Helicos、DNA Nanoball array、The PacBio RS system、PGM及MiSeq九种测序平台。
                                  2016/07/27
                                热门搜索
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