1. <dl id="dica7"><font id="dica7"></font></dl>

      2. <li id="dica7"><ins id="dica7"><b id="dica7"></b></ins></li>
        1. <dl id="dica7"></dl>
                <dl id="dica7"></dl>
                <li id="dica7"></li>

                  <dl id="dica7"></dl>

                        1. <dl id="dica7"></dl>
                            <li id="dica7"></li>
                            <li id="dica7"><ins id="dica7"><strong id="dica7"></strong></ins></li>

                            <dl id="dica7"><ins id="dica7"><thead id="dica7"></thead></ins></dl>
                              1. 找到約74條結果 (用時0.1041秒)

                                • 意義深遠!Cell:Sanger研究所揭示癌細胞的突變起源

                                  與APOBEC相似的特征是癌癥的一種主要突變模式,在70%以上的癌癥類型中都有發現。
                                  2019/03/10
                                • Nature長文丨7萬個單細胞測序,繪制人類妊娠早期的胎盤圖譜

                                  11月15日,來自英國劍橋桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)的研究人員在Nature上以長文形式發表了題為Single-cell reconstruction of the early maternal–fetal interface in humans的研究成果,利用妊娠早期胎盤的約7萬個細胞進行單細胞測序并繪制了圖譜,為理解人類妊娠早期的細胞組織和細胞通訊帶來了新見解。這項研...
                                  2018/11/15
                                • 首個!科學家在Y染色體上找到白血病抑制基因 | Nature子刊

                                  來自Wellcome Sanger研究所和劍橋大學的科學家們發現了男性Y染色體上第一個針對白血病的保護基因,可以抑制急性髓細胞性白血病(AML)和其他癌癥的發生。
                                  2018/05/09
                                • Genome Research:明晰癌癥DNA修復缺陷的起源

                                  盡管癌癥突變和DNA修復機制之間的聯系已經被很好地建立,但這些基本途徑中突變的具體來源仍然是個謎。最近,歐洲生物信息學研究所( EMBL-EBI )、英國Dundee大學和Wellcome Sanger研究所的研究人員利用人類和線蟲數據探索了癌癥突變的原因。
                                  2018/05/04
                                • “人類細胞圖譜計劃”首份成績!25萬發育細胞完成測序

                                  2017年10月16日, “人類細胞圖譜計劃” 正式公布了首批擬資助的38個項目,拉開了其繪制人體40萬億細胞“藍圖”的大愿景。4個多月后的今天,該計劃收獲了第一份“果實”——來自于Wellcome Sanger研究所和紐卡斯爾大學的研究團隊解析了25萬個發育細胞的圖譜,讓世界驚喜!
                                  2018/03/09
                                • 解密霍亂基因組學歷史!國際頂尖機構聯手發表兩篇Science

                                  英國著名基因組測序中心Wellcome Trust Sanger研究所、法國巴斯德研究所的研究人員和來自世界各地的合作者,研究了過去的60年里爆發在非洲和拉丁美洲的霍亂病菌,解密了霍亂基因組學歷史,這對于改進霍亂控制策略有積極意義。
                                  2017/11/13
                                • 保護心臟,Nature子刊揭曉長壽人群中的神秘基因

                                  近日,正是利用基因遺傳分離群體研究的優勢,來自英國Wellcome Trust Sanger Institute研究所的科學家們發現了解決一個遺傳學難題的關鍵性線索:與其他地區的人口相比較,為什么希臘境內一個孤立的群體能夠過著相對更加健康的生活?
                                  2017/06/01
                                • CRISPR新技術!神奇的“剪刀”:可用于任何細胞類型

                                  CRISPR又出新技術啦!近日,Wellcome Trust Sanger 研究所和劍橋大學的科學家們創造了一種更高效、可控的CRISPR基因組編輯平臺——sOPTiKO。sOPTiKO高度靈活,可用于機體的任何組織。
                                  2016/12/01
                                • Cell Reports:CRISPR挖出大量抗癌靶標

                                  白血病是一種造血系統的惡性腫瘤,俗稱“血癌”。急性髓性白血病AML是比較常見的一種白血病,現有治療藥物在臨床上的效果并不理想。Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因編輯技術,并用該技術找到了大量治療AML的新靶標。
                                  2016/10/20
                                • 九大測序平臺對比

                                  本文比較了Sanger、454、Solid、HiSeq2000、Helicos、DNA Nanoball array、The PacBio RS system、PGM及MiSeq九種測序平臺。
                                  2016/07/27
                                熱門搜索
                                歷史搜索
                                助赢pk10软件手机版